81.01 93.93
Частично облачно       -20°
Снег, Пасмурная погода       -10°
Снег, Пасмурная погода       -9°
: 45 14 ноября 2025

В Сургуте успешно спасают младенцев с редкими и опасными врожденными патологиями

В Сургуте успешно спасают младенцев с редкими и опасными врожденными патологиями
4 минуты
Рождение ребенка – это чудо и огромная радость. Однако, к сожалению, это событие не всегда безоблачно. Статистика неумолима: по данным ВОЗ, каждый шестой ребенок в мире рождается с врожденным пороком развития. Эти аномалии могут затрагивать различные органы и системы, значительно влияя на качество жизни новорожденного и его семьи.

Исправить и спасти

В Сургутском окружном центре охраны материнства и детства специализируются на помощи новорожденным с различными пороками развития пищеварительной системы. Одна из патологий, требующая незамедлительного хирургического вмешательства, – атрезия пищевода.

– Это редкое, но серьезное состояние, при котором пищевод у ребенка формируется неправильно, прерываясь на одном из участков, что приводит к накоплению слюны и пищи в слепом конце верхнего сегмента пищевода. Заболевание требует экстренного хирургического вмешательства, так как без него несовместимо с жизнью, но при своевременной операции прогноз благоприятный. Важно понимать, что своевременная диагностика и квалифицированная медицинская помощь позволяют спасти жизнь малыша и обеспечить ему полноценное будущее, – пояснила д.м.н., профессор, президент Центра охраны материнства и детства Лариса Белоцерковцева.

Еще сложнее, когда атрезия пищевода сочетается с трахеально-пищеводным свищом. Такие случаи единичны и крайне опасны. Но в Сургуте такие сложные задачи успешно решают. Маленькая пациентка появилась на свет в феврале 2025 года. Сразу после рождения у нее началась рвота, тогда врачи и обнаружили, что пищевод крохи не был соединен с желудком, и часть желудка смещалась в грудную полость.

– Наши хирурги провели сложнейшую операцию: они соединили верхнюю и нижнюю части пищевода, восстановив жизненно важную связь между ротовой полостью и желудком, – рассказала Лариса Дмитриевна.

Затем хирурги провели пластику местными тканями. Только в средине июля девочку выписали из больницы.

Всего за последние два года в центре выполнили пять операций по устранению атрезии пищевода и две операции по коррекции диафрагмальной грыжи.

Диафрагмальная грыжа – не приговор

Еще один редкий порок, который устраняли детские хирурги Сургута, – диафрагмальная грыжа новорожденных. При нем из-за дефекта диафрагмы (мышцы, разделяющей грудную и брюшную полости) органы брюшной полости перемещаются в грудную клетку, что приводит к нарушению развития легких и дыхательной недостаточности, а также к повышению давления в легочных артериях.

Мама узнала о том, что у ее малышки серьезный дефект, еще во время беременности. Специалисты УЗИ поставили диагноз «левосторонняя диафрагмальная грыжа» на 33 неделе гестации. Для его уточнения через неделю специалисты рентгенологического отделения сделали МРТ плода, на котором установили, что грыжа оттесняет сердце малышки вправо. Тогда и началась борьба за жизнь ребенка.

Было принято решение о проведении операции кесарева сечения. Родилась девочка весом 2100 граммов и 46 сантиметров ростом. И врачи продолжили делать все возможное, чтобы малышка жила.

– Врожденная диафрагмальная грыжа – тяжелый порок, который сопряжен с высоким уровнем перинатальной смертности. При изолированной форме аномалии риск летального исхода в периоде новорожденности составляет 30-40 %. Вопрос о возможности и необходимости проведения хирургического вмешательства решается в первые сутки после рождения, после стабилизации состояния. Операция необходима для закрытия дефекта в диафрагме, восстановления физиологического положения органов. Небольшие щели ушиваем, крупные дефекты закрываем синтетическим материалом, формируя «протез» диафрагмы, – пояснил детский хирург Центра охраны материнства и детства Кирилл Лизин.

Он ассистировал на операции по коррекции патологии хирургу Азамату Миниахметову. Чтобы полностью устранить дефект, специалистам потребовалось еще два сложнейших вмешательства.

В январе 2025 года кроху, которая вместе с врачами и родителями отчаянно боролась за свою жизнь, выписали из стационара. Она победила.

– Сейчас маленькая пациентка находится под динамическим наблюдением в отделении катамнеза. Жалоб нет, развивается как обычный ребенок. Самая большая награда для нас – видеть, как растут маленькие пациенты, которым мы спасли жизнь, – поделилась Лариса Белоцерковцева.

Передовые технологии

Высокотехнологичная помощь, которая просто необходима для спасения маленьких жизней, доступна в центре. Он оснащен уникальным оборудованием, позволяющим проводить уникальные МРТ-исследования плода, рентгенографию новорожденных.

– Основная сложность в проведении исследования – это зафиксировать малыша. Но у нас есть все необходимое для этого: можем делать рентгенографию и вертикально, и горизонтально, – рассказывает врач-рентгенолог Дарья Лизина.

Учитывая, что организмы женщин в период беременности и младенца являются особенно уязвимыми, оборудование подобрано максимально щадящее.

– У нас есть рентген-оборудование как стационарное, так и передвижное, которое дает возможность смотреть детей и в реанимациях, в палатах интенсивной терапии. Магнитно-резонансный томограф напряженностью магнитного поля 1,5 тесла позволяет обследовать женщин и в период беременности. Также есть все необходимое, чтобы проводить исследования детям в любом возрасте, в том числе малышам с экстремально низкой массой тела, начиная от 500 граммов. Для этого есть магнитная люлька-кювез, в которой мы поддерживаем постоянную температуру и влажность, необходимые для глубоко недоношенных детей, – пояснила заведующая рентгенологическим отделением центра Татьяна Ивлюкова.

Истории спасения – это результат сложной, кропотливой работы, сочетающей в себе передовые медицинские технологии, глубокие знания и безграничную преданность своему делу. Благодаря опыту и мастерству врачей центра ежегодно десятки малышей получают шанс на жизнь, которую, казалось бы, отнял у них недуг.

Читайте также

81.01 93.93
: 45 14 ноября 2025