В больницы Югры поступило лекарство для терапии невероятно редкого заболевания глаз, которое появляется из-за врожденной генетической аномалии и наблюдается всего у 1 пациента из 45 тысяч человек. Об этом сообщает фонд "Круг добра", благодаря которому лекарство поступило в Россию.
Препарат Идебенон помогает справиться с атрофией зрительного нерва Лебера. Заболевание приводит к тому, что человек частично или полностью теряет зрение, либо видимая им картинка мира серьезно искажается. Особенность болезни - ее нельзя вылечить лазерной коррекцией или линзами, поэтому страдающие атрофией зрительного нерва признаются инвалидами.
Болезнь обычно проявляется в возрасте с 12 до 35 лет. Без должной терапии пациенты всегда и навсегда теряют зрение, поэтому препарат необходим, чтобы человек сохранял способность видеть.
Напомним, девочка-бабочка из Сургута получила генную терапию - дорогостоящее лекарство для терапии редчайшей генетической болезни также поступило в округ благодаря фонду "Круг добра".
Препарат Идебенон помогает справиться с атрофией зрительного нерва Лебера. Заболевание приводит к тому, что человек частично или полностью теряет зрение, либо видимая им картинка мира серьезно искажается. Особенность болезни - ее нельзя вылечить лазерной коррекцией или линзами, поэтому страдающие атрофией зрительного нерва признаются инвалидами.
Болезнь обычно проявляется в возрасте с 12 до 35 лет. Без должной терапии пациенты всегда и навсегда теряют зрение, поэтому препарат необходим, чтобы человек сохранял способность видеть.
Напомним, девочка-бабочка из Сургута получила генную терапию - дорогостоящее лекарство для терапии редчайшей генетической болезни также поступило в округ благодаря фонду "Круг добра".